Código CIE-10: I42.2

Denominaciones alternativas: cardiomiopatía hipertrófica.

Enfermedades asociadas: glucogenosis tipo II, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, enfermedad mitocondrial, enfermedad de Pompe infantil, síndrome de MELAS, tirosinemia tipo I.

Síntomas/signos superordinados: otras cardiomiopatías hipertróficas.

Síntomas/signos subordinados: miocardiopatía hipertrófica progresiva.