Código CIE-10: E74.0

Denominaciones alternativas: GS-V, deficiencia de miofosforilasa tipo V, déficit de fosforilasa muscular, déficit de miofosforilasa, enfermedad de MacArdle, enfermedad de McArdle, glucogenosis de tipo V.

Síntomas/signos asociados: afectación de los músculos de la cara, agujetas, aumento de la lactato deshidrogenasa, calambre, calambre de esfuerzo, calambre doloroso, cefalea, coluria, debilidad en las extremidades, debilidad intensa, debilidad muscular, debilidad muscular progresiva, deficiencia en el desarrollo muscular, depósito de glucógeno, disnea, dolor muscular, dolor muscular en extremidades inferiores, dolor muscular ocasionado por el ejercicio, déficit de miofosforilasa, elevación de la CPK, elevación de la aldolasa, elevación de la fosfatasa alcalina, fatiga muscular, fibrosis túbulo-intersticial, hipogammaglobulinemia, imposibilidad para la marcha, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal aguda orgánica por necrosis tubular aguda tóxica, insuficiencia renal crónica secundaria a rabdomiólisis, intolerancia al ejercicio, mioglobinuria, mioglobinuria secundaria a rabdomiólisis, miopatía, miopatía congénita, nefritis túbulo intersticial aguda, náusea, orina oscura, pigmenturia, rabdomiólisis, rabdomiólisis masiva, rabdomiólisis moderada, taquicardia, vómito.

Enfermedades asociadas: insuficiencia renal aguda orgánica por necrosis tubular aguda tóxica.

Enfermedades superordinadas: glucogenosis.