convulsión
(término preferido)
síntoma/signo
Código CIE-10: R56.8
Denominaciones alternativas:
crisis,
crisis convulsiva,
episodio convulsivo. Enfermedades asociadas:
deficiencia de biotinidasa,
aciduria metilmalónica con homocistinuria,
glucogenosis tipo I,
leucinosis intermitente,
aciduria glutárica tipo I,
deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD),
deficiencia de coenzima Q10,
glucogenosis tipo III,
neuropatía óptica hereditaria de Leber,
deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media,
homocistinuria clásica,
síndrome de Leigh,
deficiencia de Glut1,
acidemia metilmalónica,
síndrome MERRF,
deficiencia de adenilosuccinato liasa,
leucinosis,
galactosemia clásica,
argininemia,
hiperglicinemia no cetósica,
enfermedad mitocondrial,
fenilcetonuria,
acidemia propiónica,
tirosinemia tipo II,
síndrome de MELAS,
trastorno del ciclo de la urea,
síndrome NARP,
fructosemia,
aciduria N-acetilaspártica,
aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica,
tirosinemia tipo I.
Síntomas/signos superordinados:
otras convulsiones y las no especificadas.
Síntomas/signos subordinados:
convulsión focal,
convulsión generalizada,
crisis parcial.