Código CIE-10: I42.9

Denominaciones alternativas: cardiomiopatía.

Enfermedades asociadas: aciduria metilmalónica con homocistinuria, síndrome de Barth, síndrome de Kearns-Sayre, glucogenosis tipo III, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, síndrome MERRF, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, aciduria glutárica tipo II, enfermedad mitocondrial, enfermedad de Pompe infantil, oftalmoplejia externa progresiva crónica, acidemia propiónica, síndrome de MELAS, aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica, tirosinemia tipo I.

Síntomas/signos superordinados: cardiomiopatía, no especificada.

Síntomas/signos subordinados: miocardiopatía familiar, miocardiopatía precoz, miocardiopatía progresiva.