Código CIE-10: M62.89

Denominaciones alternativas: debilidad, disminución de la fuerza muscular, fuerza muscular disminuida.

Enfermedades asociadas: glucogenosis tipo II, glucogenosis tipo IV, síndrome de Kearns-Sayre, glucogenosis tipo III, citrulinemia, homocistinuria clásica, glucogenosis tipo V, síndrome MERRF, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, deficiencia del complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial, enfermedad mitocondrial, enfermedad de Pompe infantil, oftalmoplejia externa progresiva crónica, síndrome de MELAS, síndrome NARP, aciduria mevalónica, enfermedad de Pompe juvenil, tirosinemia tipo I.

Síntomas/signos superordinados: otros trastornos especificados de los músculos, sitio no especificado.

Síntomas/signos subordinados: debilidad intensa, debilidad muscular progresiva, debilidad muscular proximal.