síndrome de Pearson
(término preferido)
síntoma/signo | enfermedad
Código CIE-10: D64.0
Síntomas/signos asociados:
acidosis láctica,
acidosis láctica crónica,
alimentación deficiente en la lactancia,
anasarca fetoplacentaria,
anemia,
anemia macrocitaria arregenerativa,
anemia sideroblástica,
anemia sideroblástica refractaria,
anorexia,
astenia,
atrofia de las vellosidades intestinales,
cardiopatía,
choque cardiogénico,
depósito de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos,
diabetes mellitus,
diarrea,
diarrea crónica,
disfunción tubular renal,
disnea,
fallo hepatocelular,
fiebre,
hepatomegalia,
hepatopatía,
hiperlactatemia,
hipertensión pulmonar,
hipertrofia del ventrículo derecho cardiaco,
hipotermia,
hipotonía axial,
infección recurrente,
insuficiencia cardiaca,
insuficiencia hepática,
insuficiencia hepática progresiva,
insuficiencia pancreática exocrina,
letargia,
leucopenia,
nefropatía,
neutropenia,
oligocitemia,
palidez,
pancitopenia,
retraso ponderal,
retraso pondoestatural,
síndrome de Kearns-Sayre,
taquicardia,
taquipnea,
trastorno neurológico,
trastorno neuromuscular,
trombocitopenia,
vómito.
Enfermedades asociadas:
enfermedad mitocondrial.
Enfermedades superordinadas:
trastorno de la fosforilación oxidativa mitocondrial debido a una deleción única de ADN mitocondrial a gran escala.
Síntomas/signos superordinados:
anemia sideroblástica hereditaria.