Código CIE-10: R62.0

Denominaciones alternativas: retardo del desarrollo, retardo en desarrollo, retardo en el desarrollo, retraso del desarrollo global, retraso en el desarrollo, retraso global del desarrollo.

Enfermedades asociadas: deficiencia cerebral de creatina, glucogenosis tipo II, leucinosis respondedora a tiamina, deficiencia de biotinidasa, aciduria metilmalónica con homocistinuria, síndrome de fenilcetonuria materna, homocistinuria clásica, deficiencia de Glut1, acidemia metilmalónica, deficiencia de adenilosuccinato liasa, deficiencia en la subunidad E3, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, galactosemia clásica, glucogenosis tipo XI, hiperglicinemia no cetósica, enfermedad mitocondrial, enfermedad de Pompe infantil, leucinosis intermedia, trastorno del ciclo de la urea, síndrome NARP, aciduria mevalónica.

Síntomas/signos superordinados: retardo del desarrollo.