Código CIE-10: F79.9

Denominaciones alternativas: deficiencia intelectual, deficiencia mental, dificultad intelectual, discapacidad mental, déficit cognitivo, déficit intelectual, retardo mental, retraso cognitivo, retraso en el coeficiente intelectual, retraso intelectual.

Enfermedades asociadas: deficiencia cerebral de creatina, leucinosis respondedora a tiamina, deficiencia de ornitina transcarbamilasa, lisinuria con intolerancia a proteínas, síndrome de hiperinmunoglobulinemia D y fiebre periódica, defecto de GAMT, síndrome de Kearns-Sayre, deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), deficiencia de coenzima Q10, neuropatía óptica hereditaria de Leber, síndrome de fenilcetonuria materna, homocistinuria clásica, síndrome de Leigh, deficiencia de Glut1, acidemia metilmalónica, deficiencia de adenilosuccinato liasa, leucinosis, acidemia argininosuccínica, deficiencia en la subunidad E3, galactosemia clásica, hiperglicinemia no cetósica, deficiencia total de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT), enfermedad mitocondrial, galactosemia, fenilcetonuria, acidemia propiónica, tirosinemia tipo II, leucinosis intermedia, trastorno del ciclo de la urea, galactosemia por déficit de uridina difosfogalactosa-4-epimerasa (GALE), aciduria N-acetilaspártica, aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica, tirosinemia tipo I.

Síntomas/signos superordinados: deterioro del comportamiento de grado no especificado.