epilepsia
(término preferido)
síntoma/signo
Código CIE-10: G40.9
Denominaciones alternativas:
ataque epiléptico,
convulsión epiléptica,
crisis epiléptica,
movimiento epiléptico. Enfermedades asociadas:
deficiencia cerebral de creatina,
deficiencia de biotinidasa,
leucinosis intermitente,
síndrome de Alpers-Huttenlocher,
defecto de AGAT,
síndrome de hiperinmunoglobulinemia D y fiebre periódica,
defecto de GAMT,
deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD),
deficiencia de coenzima Q10,
citrulinemia,
homocistinuria clásica,
síndrome de Leigh,
acidemia metilmalónica,
síndrome MERRF,
deficiencia de adenilosuccinato liasa,
deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga,
hiperglicinemia no cetósica,
deficiencia total de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT),
enfermedad mitocondrial,
fenilcetonuria,
acidemia propiónica,
deficiencia de 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa (MHBD),
síndrome de MELAS,
trastorno del ciclo de la urea,
síndrome NARP,
aciduria N-acetilaspártica.
Síntomas/signos superordinados:
epilepsia, tipo no especificado.
Síntomas/signos subordinados:
crisis epiléptica generalizada,
epilepsia focal,
epilepsia infantil,
epilepsia parcial.