Código CIE-10: R11

Enfermedades asociadas: leucinosis respondedora a tiamina, deficiencia de ornitina transcarbamilasa, lisinuria con intolerancia a proteínas, aciduria metilmalónica con homocistinuria, leucinosis intermitente, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, citrulinemia, homocistinuria clásica, síndrome de Leigh, glucogenosis tipo V, acidemia metilmalónica, leucinosis, síndrome MNGIE, síndrome de Pearson, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, galactosemia clásica, deficiencia total de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT), error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, enfermedad mitocondrial, galactosemia, fenilcetonuria, acidemia propiónica, síndrome de MELAS, trastorno del ciclo de la urea, fructosemia, leucinosis clásica, aciduria N-acetilaspártica, aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica, tirosinemia tipo I.

Síntomas/signos superordinados: náusea y vómito.

Síntomas/signos subordinados: vómito crónico, vómito cíclico, vómito nocturno, vómito paroxístico, vómito posprandial tardío, vómito precoz, vómito recurrente.

Nota: Con frecuencia en plural.