encefalopatía
(término preferido)
síntoma/signo
Código CIE-10: G93.4
Denominaciones alternativas:
crisis encefalopática. Enfermedades asociadas:
deficiencia de ornitina transcarbamilasa,
aciduria metilmalónica con homocistinuria,
aciduria glutárica tipo I,
síndrome de Kearns-Sayre,
deficiencia de coenzima Q10,
neuropatía óptica hereditaria de Leber,
deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media,
homocistinuria clásica,
síndrome de Leigh,
deficiencia de Glut1,
acidemia metilmalónica,
síndrome MERRF,
leucinosis,
síndrome MNGIE,
galactosemia clásica,
hiperglicinemia no cetósica,
enfermedad mitocondrial,
GRACILE,
fenilcetonuria,
acidemia propiónica,
síndrome de MELAS,
leucinosis intermedia,
trastorno del ciclo de la urea.
Síntomas/signos superordinados:
encefalopatía no especificada.
Síntomas/signos subordinados:
encefalopatía aguda,
encefalopatía crónica,
encefalopatía infantil,
encefalopatía mitocondrial,
encefalopatía neonatal,
encefalopatía neurodegenerativa,
encefalopatía progresiva,
encefalopatía subaguda.