síndrome de Alpers-Huttenlocher
(término preferido)
enfermedad
Código CIE-10: G31.8
Denominaciones alternativas:
polidistrofia de Alpers. Síntomas/signos asociados:
alteración de los potenciales evocados visuales,
atrofia cortical,
cirrosis hepática,
deterioro psicomotor,
encefalopatía hepática,
epilepsia,
fibrosis hepática,
hepatopatía,
infiltración grasa,
microcefalia,
mioclonía.
Enfermedades superordinadas:
trastorno por depleción del ADNmt.