miocardiopatía hipertrófica
(término preferido)
síntoma/signo
Código CIE-10: I42.2
Denominaciones alternativas:
cardiomiopatía hipertrófica. Enfermedades asociadas:
glucogenosis tipo II,
deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga,
error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos,
enfermedad mitocondrial,
enfermedad de Pompe infantil,
síndrome de MELAS,
tirosinemia tipo I.
Síntomas/signos superordinados:
otras cardiomiopatías hipertróficas.
Síntomas/signos subordinados:
miocardiopatía hipertrófica progresiva.