Código CIE-10: G40.9

Denominaciones alternativas: ataque epiléptico, convulsión epiléptica, crisis epiléptica, movimiento epiléptico.

Enfermedades asociadas: deficiencia cerebral de creatina, deficiencia de biotinidasa, leucinosis intermitente, síndrome de Alpers-Huttenlocher, defecto de AGAT, síndrome de hiperinmunoglobulinemia D y fiebre periódica, defecto de GAMT, deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), deficiencia de coenzima Q10, citrulinemia, homocistinuria clásica, síndrome de Leigh, acidemia metilmalónica, síndrome MERRF, deficiencia de adenilosuccinato liasa, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, hiperglicinemia no cetósica, deficiencia total de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT), enfermedad mitocondrial, fenilcetonuria, acidemia propiónica, deficiencia de 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa (MHBD), síndrome de MELAS, trastorno del ciclo de la urea, síndrome NARP, aciduria N-acetilaspártica.

Síntomas/signos superordinados: epilepsia, tipo no especificado.

Síntomas/signos subordinados: crisis epiléptica generalizada, epilepsia focal, epilepsia infantil, epilepsia parcial.