Código CIE-10: F82

Denominaciones alternativas: retard des acquisitions motrices, retard moteur.

Maladies associées : glycogénose de type III, syndrome de Leigh, déficit en GLUT-1, déficit en adénylosuccinase, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), phénylcétonurie, forme juvénile (de glycogénose de type II).

Symptômes/signes superordonnés : trouble spécifique du développement moteur.

Symptômes/signes subordonnés : retard moteur global.