Código CIE-10: R56.8

Denominaciones alternativas: crise convulsive, épisode convulsif.

Maladies associées : déficit en biotinidase, acidémie méthylmalonique – homocystinurie, glycogénose de type I, leucinose intermittente, acidémie glutarique de type I, déficience en dihidropyrimidine déshydrogénase, déficit en coenzyme Q10, glycogénose de type III, neuropathie optique héréditaire de Leber, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, homocystéinurie classique, syndrome de Leigh, déficit en GLUT-1, acidémie méthylmalonique, syndrome de MERRF, déficit en adénylosuccinase, leucinose, galactosémie classique, déficit en ARG, hyperglycémie sans cétose, maladie mitochondriale, phénylcétonurie, acidémie propionique, tyrosinémie de type II, syndrome de MELAS, anomalie du cycle de l'urée, syndrome NARP, fructosémie, acidurie N-acétyl aspartique, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : convulsions, autres et non précisées.

Symptômes/signes subordonnés : crise focale, convulsion généralisée, crise partielle.