retard du développement moteur
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: F82
Denominaciones alternativas:
retard des acquisitions motrices,
retard moteur. Maladies associées :
glycogénose de type III,
syndrome de Leigh,
déficit en GLUT-1,
déficit en adénylosuccinase,
déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT),
phénylcétonurie,
forme juvénile (de glycogénose de type II).
Symptômes/signes superordonnés :
trouble spécifique du développement moteur.
Symptômes/signes subordonnés :
retard moteur global.