Código CIE-10: K76.9

Denominaciones alternativas: affection hépatique, anomalie hépatique, atteinte du foie, atteinte hépatique, complication hépatique, maladie du foie, maladie hépatique, manifestation hépatique, pathologie hépatique, symptomatologie hépatique, symptôme hépatique, trouble de la fonction hépatique, trouble hépatique.

Maladies associées : maladie d'Alpers, syndrome de déplétion en ADN mitochondrial, glycogénose, syndrome de Pearson, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, galactosémie classique, maladie mitochondriale, syndrome de gracile, anomalie du cycle de l'urée, fructosémie, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : maladie du foie, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : décompensation hépatique aiguë, hépatopathie chronique, lésion hépatique.