Código CIE-10: I42.9

Denominaciones alternativas: atteinte du myocarde, myocardiopathie.

Maladies associées : acidémie méthylmalonique – homocystinurie, syndrome de Barth, syndrome de Kearns-Sayre, glycogénose de type III, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, syndrome de MERRF, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, anomalie de la bêta-oxydation des acides gras, acidémie glutarique type 2, maladie mitochondriale, forme infantile (de glycogénose de type II), ophtalmoplégie externe progressive chronique, acidémie propionique, syndrome de MELAS, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : myocardiopathie, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : cardiomyopathie familiale, cardiomyopathie précoce, myocardiopathie progressive.