Código CIE-10: R27.0

Maladies associées : déficit en biotinidase, leucinose intermittente, syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D, syndrome de Kearns-Sayre, déficit en coenzyme Q10, neuropathie optique héréditaire de Leber, syndrome de Leigh, déficit en GLUT-1, acidémie méthylmalonique, syndrome de MERRF, leucinose, galactosémie classique, déficit en ARG, SANDO, maladie mitochondriale, ophtalmoplégie externe progressive chronique, tyrosinémie de type II, syndrome de MELAS, anomalie du cycle de l'urée, syndrome NARP, acidurie mévalonique.

Symptômes/signes superordonnés : ataxie, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : ataxie cérébelleuse, ataxie intermittente.