Código CIE-10: G40.9

Denominaciones alternativas: crise, crise comitiale, crise convulsive, crise d'épilepsie, crise épileptique.

Maladies associées : déficit en créatine cérébrale, déficit en biotinidase, leucinose intermittente, maladie d'Alpers, déficit en AGAT, syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D, déficit en GAMT, déficience en dihidropyrimidine déshydrogénase, déficit en coenzyme Q10, citrullinémie, homocystéinurie classique, syndrome de Leigh, acidémie méthylmalonique, syndrome de MERRF, déficit en adénylosuccinase, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, hyperglycémie sans cétose, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), maladie mitochondriale, phénylcétonurie, acidémie propionique, déficit en 2-méthyl-3-hydroxybutyryl-CoA déshydrogénase, syndrome de MELAS, anomalie du cycle de l'urée, syndrome NARP, acidurie N-acétyl aspartique.

Symptômes/signes superordonnés : épilepsie, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : crise épileptique généralisée, crise épileptique focale, épilepsie de l'enfant, épilepsie partielle.