trouble moteur
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: G25.9
Denominaciones alternativas:
anomalie motrice,
atteinte motrice,
manifestation motrice,
symptôme moteur. Maladies associées :
déficit en AGAT,
acidémie glutarique de type I,
neuropathie optique héréditaire de Leber,
déficit en GLUT-1,
acidémie méthylmalonique,
hyperglycémie sans cétose,
maladie mitochondriale,
syndrome de MELAS.
Symptômes/signes superordonnés :
syndrome extrapyramidal et trouble de la motricité, sans précision.
Symptômes/signes subordonnés :
diminution de l'activité motrice,
signe extrapyramidal,
signe pyramidal.