myoglobinurie
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: R82.1
Maladies associées :
déficit en coenzyme Q10,
neuropathie optique héréditaire de Leber,
glycogénose de type V,
glycogénose,
anomalie de la bêta-oxydation des acides gras,
maladie mitochondriale.
Symptômes/signes superordonnés :
myoglobinurie.
Symptômes/signes subordonnés :
myoglobinurie récidivante,
myoglobinurie secondaire à une rhabdomyolyse.