Código CIE-10: R11

Maladies associées : forme sensible à la thiamine (leucinose), déficit en ornithine carbamyl transférase, intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie, acidémie méthylmalonique – homocystinurie, leucinose intermittente, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, citrullinémie, homocystéinurie classique, syndrome de Leigh, glycogénose de type V, acidémie méthylmalonique, leucinose, syndrome MNGIE, syndrome de Pearson, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, galactosémie classique, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), anomalie de la bêta-oxydation des acides gras, maladie mitochondriale, galactosémie, phénylcétonurie, acidémie propionique, syndrome de MELAS, anomalie du cycle de l'urée, fructosémie, leucinose classique, acidurie N-acétyl aspartique, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : nausées et vomissements.

Symptômes/signes subordonnés : vomissement chronique, vomissement cyclique, vomissement nocturne, vomissement paroxystique, vomissement postprandial tardif, vomissement précoce, vomissement récurrent.

Remarque : Fréquemment employé au pluriel.