Código CIE-10: R62.8

Denominaciones alternativas: altération de la croissance staturopondérale, cassure des courbes de poids et de taille, retard de croissance, retard de croissance staturo-pondéral, retard de croissance staturopondérale, retard staturo pondéral, retard staturopondéral.

Maladies associées : glycogénose de type II, forme sensible à la thiamine (leucinose), intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie, acidémie méthylmalonique – homocystinurie, glycogénose de type I, glycogénose de type IX, syndrome de Barth, glycogénose de type IV, syndrome de Kearns-Sayre, déficit en courte chaîne acyl-coenzyme A (CoA)-déshydrogénase (SCAD), glycogénose de type III, phénylcétonurie maternelle, syndrome de Leigh, citrullinémie de type 2, acidémie méthylmalonique, glycogénose, déficit en adénylosuccinase, syndrome MNGIE, déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase, syndrome de Pearson, galactosémie classique, glycogénose de type XI, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), anomalie de la bêta-oxydation des acides gras, maladie mitochondriale, syndrome de gracile, forme infantile (de glycogénose de type II), acidémie propionique, syndrome de MELAS, forme subaiguë intermédiaire (leucinose), anomalie du cycle de l'urée, acidurie mévalonique, fructosémie, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : trouble de croissance.