Código CIE-10: P94.2

Denominaciones alternativas: diminution du tonus, faible tonicité musculaire, manque de tonus musculaire, perte du tonus musculaire.

Maladies associées : glycogénose de type II, intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie, déficit en biotinidase, acidémie méthylmalonique – homocystinurie, glycogénose de type I, déficit en GAMT, acidémie glutarique de type I, glycogénose de type III, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, phénylcétonurie maternelle, citrullinémie, syndrome de Leigh, déficit en GLUT-1, acidémie méthylmalonique, leucinose, déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, galactosémie classique, hyperglycémie sans cétose, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), anomalie de la bêta-oxydation des acides gras, acidémie glutarique type 2, maladie mitochondriale, galactosémie, forme infantile (de glycogénose de type II), acidémie propionique, déficit en 2-méthyl-3-hydroxybutyryl-CoA déshydrogénase, forme subaiguë intermédiaire (leucinose), anomalie du cycle de l'urée, acidurie mévalonique, forme juvénile (de glycogénose de type II), acidurie N-acétyl aspartique, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique.

Symptômes/signes superordonnés : hypotonie congénitale.

Symptômes/signes subordonnés : hypotonie axiale, hypotonie d'origine centrale, hypotonie généralisée, hypotonie périphérique.