Código CIE-10: M62.89

Maladies associées : glycogénose de type II, glycogénose de type IV, syndrome de Kearns-Sayre, glycogénose de type III, citrullinémie, homocystéinurie classique, glycogénose de type V, syndrome de MERRF, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, anomalie de la bêta-oxydation des acides gras, déficit en complexe III (de la chaîne respiratoire mitochondriale), maladie mitochondriale, forme infantile (de glycogénose de type II), ophtalmoplégie externe progressive chronique, syndrome de MELAS, syndrome NARP, acidurie mévalonique, forme juvénile (de glycogénose de type II), tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : autres atteintes musculaires précisées, siège non précisé.

Symptômes/signes subordonnés : faiblesse musculaire intense, faiblesse musculaire progressive, faiblesse musculaire proximale.