Código CIE-10: R51

Maladies associées : déficit en ornithine carbamyl transférase, homocystéinurie classique, glycogénose de type V, maladie mitochondriale, syndrome de MELAS, anomalie du cycle de l'urée, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique.

Symptômes/signes superordonnés : céphalée.

Symptômes/signes subordonnés : céphalée diffuse, céphalée frontale, céphalée hémicranienne, céphalée rétro-oculaire, céphalée récurrente.