Código CIE-10: N19

Denominaciones alternativas: défaillance rénale.

Maladies associées : déficience en hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transférase, xanthinurie héréditaire, glycogénose de type V, acidémie méthylmalonique, galactosémie classique, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), déficience en adénine phosphoribosyl transférase (APRT), maladie mitochondriale, galactosémie, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : insuffisance rénale, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : insuffisance rénale fonctionnelle, insuffisance rénale par néphropathie tubulo-interstitielle, insuffisance rénale par tubulopathie proximale de Toni-Debré-Fanconi, insuffisance rénale progressive.