Código CIE-10: F79.9

Denominaciones alternativas: arriération mentale, difficulté intellectuelle, déficience mentale, déficit cognitif, déficit intellectuel, déficit mental, insuffisance cognitive, retard de développement mental, retard intellectuel.

Maladies associées : déficit en créatine cérébrale, forme sensible à la thiamine (leucinose), déficit en ornithine carbamyl transférase, intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie, syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D, déficit en GAMT, syndrome de Kearns-Sayre, déficience en dihidropyrimidine déshydrogénase, déficit en coenzyme Q10, neuropathie optique héréditaire de Leber, phénylcétonurie maternelle, homocystéinurie classique, syndrome de Leigh, déficit en GLUT-1, acidémie méthylmalonique, déficit en adénylosuccinase, leucinose, déficit en ASL, déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase, galactosémie classique, hyperglycémie sans cétose, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), maladie mitochondriale, galactosémie, phénylcétonurie, acidémie propionique, tyrosinémie de type II, forme subaiguë intermédiaire (leucinose), anomalie du cycle de l'urée, déficit en UDP-galactose 4'-épimérase, acidurie N-acétyl aspartique, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : sans mention d'une déficience du comportement.