Código CIE-10: M62.89

Maladies associées : phénylcétonurie maternelle, syndrome de Leigh, déficit en adénylosuccinase, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, hyperglycémie sans cétose, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), phénylcétonurie, acidurie N-acétyl aspartique.

Symptômes/signes superordonnés : autres atteintes musculaires précisées, siège non précisé.