Código CIE-10: E88.9

Denominaciones alternativas: EIM, MHM, anomalie métabolique, désordre métabolique, enzymopathie héréditaire, erreur congénitale du métabolisme, erreur innée métabolique, erreur innée rare du métabolisme, erreur métabolique, maladie héréditaire du métabolisme, maladie héréditaire métabolique, maladie métabolique, maladie métabolique héréditaire, maladie métabolique héréditaire rare, maladie métabolique rare, pathologie héréditaire du métabolisme, trouble du métabolisme, trouble métabolique, trouble métabolique héréditaire.

Maladies subordonnées : désordre génétique du métabolisme des purines et pyrimidines, erreur innée du métabolisme des acides aminés, trouble du métabolisme des hydrates de carbone, anomalie héréditaire du métabolisme énergétique mitochondrial, trouble du métabolisme lipidique.