hyperammoniémie
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: E72.2
Denominaciones alternativas:
ammoniémie,
augmentation du taux d'ammoniac dans le sang,
hyper-ammoniémie. Maladies associées :
déficit en ornithine carbamyl transférase,
intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie,
déficit en biotinidase,
déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase,
citrullinémie,
citrullinémie de type 2,
acidémie méthylmalonique,
déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue,
déficit en ARG,
anomalie de la bêta-oxydation des acides gras,
acidémie glutarique type 2,
acidémie propionique,
anomalie du cycle de l'urée,
acidurie N-acétyl aspartique,
acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique.
Symptômes/signes superordonnés :
anomalies du cycle de l'uréogenèse.
Symptômes/signes subordonnés :
hyperammoniémie néonatale.