déficit en AGAT
(terme privilégié)
maladie
Código CIE-10: E72.8
Denominaciones alternativas:
déficit en arginine glycine amidinotransférase (AGAT),
déficit en arginine-glycine-amidino-transférase (AGAT). Symptômes/signes associés :
épilepsie,
trouble moteur.
Maladies superordonnées :
déficit en créatine cérébrale.