Código CIE-10: E72.9

Denominaciones alternativas: aminoacidurie.

Maladies associées : galactosémie classique, maladie mitochondriale, syndrome de gracile, fructosémie, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : anomalie du métabolisme des acides aminés, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : hyperaminoacidurie dibasique.

Remarque : L’utilisation du terme aminoacidurie au sens d'hyperaminoacidurie n’est pas recommandée dans la mesure où il prête à confusion. Cette ressource se voulant descriptive, le terme aminoacidurie y est repris avec le sens qui lui est associé dans le corpus EMCOR.