Código CIE-10: G93.4

Maladies associées : déficit en ornithine carbamyl transférase, acidémie méthylmalonique – homocystinurie, acidémie glutarique de type I, syndrome de Kearns-Sayre, déficit en coenzyme Q10, neuropathie optique héréditaire de Leber, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, homocystéinurie classique, syndrome de Leigh, déficit en GLUT-1, acidémie méthylmalonique, syndrome de MERRF, leucinose, syndrome MNGIE, galactosémie classique, hyperglycémie sans cétose, maladie mitochondriale, syndrome de gracile, phénylcétonurie, acidémie propionique, syndrome de MELAS, forme subaiguë intermédiaire (leucinose), anomalie du cycle de l'urée.

Symptômes/signes superordonnés : encéphalopathie, sans précision.

Symptômes/signes subordonnés : encéphalopathie aiguë, encéphalopathie chronique, encéphalopathie infantile, encéphalopathie mitochondriale, encéphalopathie neonatale, encéphalopathie neurodégénérative, encéphalopathie progressive, encéphalopathie subaiguë.