Código CIE-10: R29.8

Denominaciones alternativas: anomalie neurologique, atteinte neurologique, complication neurologique, maladie neurologique, manifestation neurologique, problème neurologique, signe neurologique, symptomatologie neurologique, symptôme neurologique.

Maladies associées : déficit en ornithine carbamyl transférase, déficit en biotinidase, syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D, déficit en GAMT, acidémie glutarique de type I, syndrome de Kearns-Sayre, neuropathie optique héréditaire de Leber, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, homocystéinurie classique, syndrome de Leigh, déficit en adénylosuccinase, leucinose, syndrome MNGIE, syndrome de Pearson, galactosémie classique, hyperglycémie sans cétose, déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT), maladie mitochondriale, galactosémie, phénylcétonurie, acidémie propionique, syndrome de MELAS, anomalie du cycle de l'urée, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique, tyrosinémie de type I.

Symptômes/signes superordonnés : symptômes et signes relatifs aux systèmes nerveux et ostéo-musculaire, autres et non précisés.

Symptômes/signes subordonnés : atteinte neurologique centrale, atteinte neurologique chronique, trouble neurologique paroxystique, détérioration neurologique, dysfonctionnement neurologique, déficit neurologique, lésion neurologique, signe neurologique focal.