maladie d'Alpers
(terme privilégié)
maladie
Código CIE-10: G31.8
Denominaciones alternativas:
syndrome d'Alpers. Symptômes/signes associés :
potentiels évoqués visuels altérés,
atrophie corticale,
cirrhose hépatique,
détérioration psychomotrice,
encéphalopathie hépatique,
épilepsie,
fibrose hépatique,
hépatopathie,
infiltration graisseuse,
microcéphalie,
myoclonie.
Maladies superordonnées :
syndrome de déplétion en ADN mitochondrial.