Código CIE-10: R62.0

Denominaciones alternativas: retard du développement.

Maladies associées : déficit en créatine cérébrale, glycogénose de type II, forme sensible à la thiamine (leucinose), déficit en biotinidase, acidémie méthylmalonique – homocystinurie, phénylcétonurie maternelle, homocystéinurie classique, déficit en GLUT-1, acidémie méthylmalonique, déficit en adénylosuccinase, déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, galactosémie classique, glycogénose de type XI, hyperglycémie sans cétose, maladie mitochondriale, forme infantile (de glycogénose de type II), forme subaiguë intermédiaire (leucinose), anomalie du cycle de l'urée, syndrome NARP, acidurie mévalonique.

Symptômes/signes superordonnés : maturation retardée.