déficit héréditaire de l'enzyme meyhlmalonyl-CoA mutase
(terme privilégié)
maladie
Código CIE-10: E71.1
Denominaciones alternativas:
déficit de l'enzyme méthylmalonyl-coenzyme A mutase,
déficit en méthtlmalonyl-CoA-mutase,
déficit en méthylamalonyl-CoA mutase,
déficit en métyhlmalonyl-coenzyme A mutase. Maladies superordonnées :
acidurie méthylmalonique isolée, vitamine B12 résistante.