signe extrapyramidal
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: G25.9
Denominaciones alternativas:
mouvement extrapyramidal anormal,
symptôme extrapyramidal,
syndrome extrapyramidal. Maladies associées :
acidémie glutarique de type I,
neuropathie optique héréditaire de Leber,
homocystéinurie classique,
syndrome de Leigh,
déficit en GLUT-1,
acidémie méthylmalonique,
déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT),
maladie mitochondriale,
phénylcétonurie,
acidémie propionique,
syndrome de MELAS.
Symptômes/signes superordonnés :
trouble moteur.
Symptômes/signes subordonnés :
mouvement extrapiramidal progressif anormal.