retard du développement psychomoteur
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: F44.4
Denominaciones alternativas:
retard de développement psychomoteur,
retard des acquisitions psychomotrices,
retard psychomoteur. Maladies associées :
acidémie méthylmalonique – homocystinurie,
déficit en GAMT,
acidémie glutarique de type I,
déficit en coenzyme Q10,
phénylcétonurie maternelle,
homocystéinurie classique,
syndrome de Leigh,
déficit en GLUT-1,
acidémie méthylmalonique,
déficit en adénylosuccinase,
leucinose,
galactosémie classique,
déficit en ARG,
déficit complet en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase (HPRT),
maladie mitochondriale,
galactosémie,
phénylcétonurie,
acidémie propionique,
anomalie du cycle de l'urée,
acidurie mévalonique,
acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique.
Symptômes/signes superordonnés :
trouble psychomoteur.
Symptômes/signes subordonnés :
retard psychomoteur avec microcéphalie acquise,
retard psychomoteur profond.