hyperammoniémie
(terme privilégié)
symptôme/signe
Código CIE-10: E72.2
Denominaciones alternativas: ammoniémie, augmentation du taux d'ammoniac dans le sang, hyper-ammoniémie.
Maladies associées : déficit en ornithine carbamyl transférase, intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie, déficit en biotinidase, déficit en moyenne chaîne acyl-CoA-déshydrogénase, citrullinémie, citrullinémie de type 2, acidémie méthylmalonique, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, déficit en ARG, anomalie de la bêta-oxydation des acides gras, acidémie glutarique type 2, acidémie propionique, anomalie du cycle de l'urée, acidurie N-acétyl aspartique, acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique.
Symptômes/signes superordonnés : anomalies du cycle de l'uréogenèse.
Symptômes/signes subordonnés : hyperammoniémie néonatale.