Base de conocimiento terminológico

epilepsia (término preferido)

síntoma/signo

Código CIE-10: G40.9

Denominaciones alternativas: ataque epiléptico, convulsión epiléptica, crisis epiléptica, movimiento epiléptico.

Enfermedades asociadas: acidemia metilmalónica, acidemia propiónica, aciduria N-acetilaspártica, citrulinemia, defecto de AGAT, defecto de GAMT, deficiencia cerebral de creatina, deficiencia de 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa (MHBD), deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, deficiencia de adenilosuccinato liasa, deficiencia de biotinidasa, deficiencia de coenzima Q10, deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), deficiencia total de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT), enfermedad mitocondrial, fenilcetonuria, hiperglicinemia no cetósica, homocistinuria clásica, leucinosis intermitente, síndrome MERRF, síndrome NARP, síndrome de Alpers-Huttenlocher, síndrome de Leigh, síndrome de MELAS, síndrome de hiperinmunoglobulinemia D y fiebre periódica, trastorno del ciclo de la urea.

Síntomas/signos superordinados: epilepsia, tipo no especificado.

Síntomas/signos subordinados: crisis epiléptica generalizada, epilepsia focal, epilepsia infantil, epilepsia parcial.