Base de conocimiento terminológico

encefalopatía (término preferido)

síntoma/signo

Código CIE-10: G93.4

Denominaciones alternativas: crisis encefalopática.

Enfermedades asociadas: acidemia metilmalónica, acidemia propiónica, aciduria glutárica tipo I, aciduria metilmalónica con homocistinuria, deficiencia de Glut1, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, deficiencia de coenzima Q10, deficiencia de ornitina transcarbamilasa, enfermedad mitocondrial, fenilcetonuria, GRACILE, galactosemia clásica, hiperglicinemia no cetósica, homocistinuria clásica, leucinosis, leucinosis intermedia, neuropatía óptica hereditaria de Leber, síndrome MERRF, síndrome MNGIE, síndrome de Kearns-Sayre, síndrome de Leigh, síndrome de MELAS, trastorno del ciclo de la urea.

Síntomas/signos superordinados: encefalopatía no especificada.

Síntomas/signos subordinados: encefalopatía aguda, encefalopatía crónica, encefalopatía infantil, encefalopatía mitocondrial, encefalopatía neonatal, encefalopatía neurodegenerativa, encefalopatía progresiva, encefalopatía subaguda.