Base de conocimiento terminológico

debilidad muscular (término preferido)

síntoma/signo

Código CIE-10: M62.89

Denominaciones alternativas: debilidad, disminución de la fuerza muscular, fuerza muscular disminuida.

Enfermedades asociadas: aciduria mevalónica, citrulinemia, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, deficiencia del complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial, enfermedad de Pompe infantil, enfermedad de Pompe juvenil, enfermedad mitocondrial, error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, glucogenosis tipo II, glucogenosis tipo III, glucogenosis tipo IV, glucogenosis tipo V, homocistinuria clásica, oftalmoplejia externa progresiva crónica, síndrome MERRF, síndrome NARP, síndrome de Kearns-Sayre, síndrome de MELAS, tirosinemia tipo I.

Síntomas/signos superordinados: otros trastornos especificados de los músculos, sitio no especificado.

Síntomas/signos subordinados: debilidad intensa, debilidad muscular progresiva, debilidad muscular proximal.