Base de conocimiento terminológico

hipotonía (término preferido)

síntoma/signo

Código CIE-10: P94.2

Denominaciones alternativas: disminución del tono muscular, hipotonía muscular.

Enfermedades asociadas: acidemia metilmalónica, acidemia propiónica, aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica, aciduria N-acetilaspártica, aciduria glutárica tipo I, aciduria glutárica tipo II, aciduria metilmalónica con homocistinuria, aciduria mevalónica, citrulinemia, defecto de GAMT, deficiencia de 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa (MHBD), deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, deficiencia de Glut1, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, deficiencia de biotinidasa, deficiencia en la subunidad E3, deficiencia total de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT), enfermedad de Pompe infantil, enfermedad de Pompe juvenil, enfermedad mitocondrial, error innato de la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, galactosemia, galactosemia clásica, glucogenosis tipo I, glucogenosis tipo II, glucogenosis tipo III, hiperglicinemia no cetósica, leucinosis, leucinosis intermedia, lisinuria con intolerancia a proteínas, síndrome de Leigh, síndrome de fenilcetonuria materna, trastorno del ciclo de la urea.

Síntomas/signos superordinados: hipotonía congénita.

Síntomas/signos subordinados: hipotonía axial, hipotonía central, hipotonía generalizada, hipotonía periférica.